Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
Dra. Iris Teruel García, Oncóloga Médica del Hospital Universitari Dr. Josep Treueta - ICS Girona
Dra. Sandra Zazo, Biologa adjunta al Servicio de Anatomía Patológica y coordinadora del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Dra. Isabel Pineiros, Directora de Farmaindustria.
Dra. Isabel Pineiros, Directora de Farmaindustria.
En España, el proceso de desarrollo y aprobación de un medicamento oncológico, desde su inicio en el laboratorio hasta su disponibilidad en la farmacia hospitalaria, es un proceso largo y detallado. En promedio, este proceso puede durar entre 10 y 15 años, dependiendo de la complejidad del tratamiento y las fases de prueba y aprobación. A continuación, te detallo las etapas clave y el tiempo aproximado que lleva cada una.
Dra. Isabel Pineiros, Directora de Farmaindustria.
Dra. Sandra Zazo, Biologa adjunta al Servicio de Anatomía Patológica y coordinadora del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
Lorena Rodriguez González, Técnico especialista de anatomía patológica, Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Lorena Rodriguez González, Técnico especialista de anatomía patológica, Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Lorena Rodriguez González, Técnico especialista de anatomía patológica, Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Las muestras excedentes de diagnóstico se refieren a muestras biológicas que se extraen durante un procedimiento diagnóstico (como una biopsia o cirugía), pero que no se necesitan para el análisis específico o confirmación diagnóstica del cáncer. Estas muestras sobrantes se pueden utilizar para investigación o almacenamiento a largo plazo con fines científicos, educativos o para el desarrollo de nuevas terapias.
Dra. Carolina Domínguez Berzosa, Bióloga, Responsable de gestión del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Dra. Carolina Domínguez Berzosa, Bióloga, Responsable de gestión del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Dra. Carolina Domínguez Berzosa, Bióloga, Responsable de gestión del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Dra. Sandra Zazo, Biologa adjunta al Servicio de Anatomía Patológica y coordinadora del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Dra. Sandra Zazo, Biologa adjunta al Servicio de Anatomía Patológica y coordinadora del Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz.
Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
La investigación en cáncer de mama en España está organizada de manera multidisciplinaria, abarcando diferentes niveles y áreas de especialización. Se lleva a cabo tanto en instituciones públicas como privadas, y involucra la colaboración entre hospitales, universidades, centros de investigación, fundaciones, y asociaciones de pacientes. El objetivo principal es avanzar en el conocimiento de la biología del cáncer de mama, mejorar los tratamientos, y desarrollar nuevas estrategias de prevención y diagnóstico.
Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
La relación entre el volumen de proyectos de investigación y el porcentaje de supervivencia en el cáncer de mama y el cáncer ginecológico es una cuestión compleja que involucra varios factores. Aunque, en términos generales, el aumento en la inversión y en los proyectos de investigación puede mejorar los resultados a largo plazo, no es tan sencillo establecer una correlación directa. Sin embargo, se puede decir que hay una relación positiva, ya que la investigación científica es fundamental para el desarrollo de nuevas terapias, estrategias de prevención y diagnóstico temprano, todos los cuales influyen en las tasas de supervivencia.