
Consulta siempre tus dudas con tu equipo médico. Consulta siempre tus dudas con tu equipo médico.
¿Qué es un ensayo clínico y cuál es su objetivo?
Dr. Aleix Prat, Director del Instituto de Oncología del Hospital Clinic.
Dr. Aleix Prat, Director del Instituto de Oncología del Hospital Clinic.
Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
Los ensayos preventivos son un tipo de investigación clínica que se enfoca en prevenir la aparición de enfermedades, en lugar de tratar o curar una enfermedad que ya ha sido diagnosticada. En el contexto del cáncer de mama, estos ensayos se diseñan para probar intervenciones o tratamientos que puedan reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama en personas que aún no lo tienen, pero que pueden estar en riesgo elevado debido a factores genéticos, familiares o hormonales.
Los ensayos de detección son estudios clínicos que se realizan para evaluar métodos o técnicas que pueden ayudar a detectar una enfermedad (como el cáncer de mama) en sus etapas más tempranas, antes de que los síntomas se manifiesten. El objetivo de estos ensayos es identificar estrategias de detección que puedan mejorar los resultados de salud al permitir un tratamiento más temprano, cuando la enfermedad aún está en una fase tratable.
Dra. Teresa Ramón y Cajal, Médico Oncólogo del Hospital Clinic de Barcelona.
Dr. Victor Lago Leal, Cirujano Ginecológico Oncológico y Cirujano Ginecológico del Hospital Universitario y Politécnico La Fe.
Los ensayos de calidad de vida son un tipo de investigación clínica que se enfoca en medir el impacto que una enfermedad, un tratamiento o un tratamiento preventivo tiene en la calidad de vida de los pacientes. Estos ensayos se centran no solo en los resultados clínicos (como la reducción de tumores o la supervivencia), sino también en cómo las personas se sienten físicamente, emocionalmente y socialmente durante el tratamiento y después del mismo.
Sí, en general, antes de que un tratamiento sea probado en un ensayo clínico, los investigadores lo han probado previamente en un laboratorio y, a menudo, también en modelos animales. Este proceso es fundamental para garantizar que el tratamiento sea lo suficientemente seguro como para ser administrado a personas en un entorno controlado.
Dr. César Rodriguez, Jefe de Sección en Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Salamanca.
Dra. Eva Ciruelos, Coordinadora del la Unidad de Cáncer de Mama y Ginecológica del Hospital 12 de Octubre.
Sí, en muchos casos, tu médico debería informarte sobre los ensayos clínicos de tratamiento existentes que podrían ser adecuados para tu situación, especialmente si los tratamientos estándar no están funcionando o si hay opciones de tratamiento innovadoras disponibles. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, aunque el médico puede proporcionarte información sobre ensayos clínicos relevantes, la responsabilidad de buscar y acceder a ensayos clínicos adicionales también puede recaer en el paciente, especialmente si están disponibles en otros hospitales o centros de investigación fuera de la práctica habitual del médico.
Dra. Martina Ángeles Fité, Ginecologa Oncóloga del Hospital Vall D'Hebron
Amelia Martín Uranga, Directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
Sí, en España, todos los ensayos clínicos están regulados y controlados para garantizar que se realicen de acuerdo con normas éticas, científicas y legales estrictas. El objetivo es proteger a los pacientes, asegurando que los tratamientos investigados sean seguros, eficaces y beneficiosos para ellos.